Rejuvenecimiento Vaginal Laser

Rejuvenecimiento vaginal CartagenaLa relajación vaginal es el aumento del diámetro interior del canal vaginal, que provoca flacidez en los músculos de la vagina. La principal consecuencia de la relajación vaginal es la pérdida de sensaciones durante la relación sexual, provocando insatisfacción sexual tanto para la mujer como para su pareja.

Causas del Síndrome de relajación vaginal

Generalmente, el deterioro o envejecimiento vaginal se da por la excesiva dilatación de la pared de la vagina durante el embarazo y el parto, aunque también puede existir una causa congénita o el propio envejecimiento natural con el avance de la edad.

Rejuvenecimiento vaginal con Láser Fotona

El tratamiento de rejuvenecimiento vaginal IntimaLaser con láser Fotona es actualmente el método más seguro para solucionar la flacidez progresiva de la vagina causantes de la pérdida de su forma estructural.

Hasta ahora los únicos tratamientos efectivos eran mediante cirugía. Pero este innovador tratamiento láser cuenta con la tecnología más vanguardista para conseguir el rejuvenecimiento vaginal de forma completamente segura, efectiva y mínimamente invasiva. El láser que se emplea genera un efecto fototérmico no ablativo, calentando el colágeno de las paredes vaginales y restructurando así las fibras colágenas y estimulando la producción de nuevo colágeno. Con esto se consigue un estrechamiento del canal vaginal y por tanto una mayor satisfacción del acto sexual.

Resulta un procedimiento mínimamente invasivo, que no requiere incisiones, puntos ni cicatrices, además de evitar el postoperatorio y la toma de antibióticos.

 

Sesiones necesarias de rejuvenecimiento vaginal

El tratamiento IntimaLaser se realiza en tres sesiones de unos 30 minutos de duración cada una, con un intervalo de 1 mes entre ellas. No requieren una preparación especial del paciente antes de la sesión, y puede retomar sus actividades diarias habituales en seguida.

Beneficios del Rejuvenecimiento Vaginal Laser

Algunos de los beneficios del rejuvenecimiento además de que la zona luzca más joven es recuperar varias funciones como:

  • Contención urinaria (la flacidez de los tejidos de la zona es una de las causas de pérdida de orina)
  • Mejoras en mujeres post-menopaúsicas
  • Recuperar el tamaño y la firmeza perdida en los labios mayores y en el monte de venus
  • Volver a sentír la zona hidratada y libre de sequedad y oscurecimiento en la zona
  • Mejorar el placer sexual

Test MaterniT™ 21 PLUS y MaterniT™ GENOME

Test MaterniT-21 Cartagena

Para aquellas mujeres que deseen obtener la máxima información posible sobre las trisomías cromosómicas del bebé, sin necesidad de tener que someterse a una prueba invasiva, contamos con el test de nivel superior MaterniT21 PLUS. Orientado a aquellas pacientes que:

  • Buscan información genética adicional y detallada, tales como microdeleciones o aneuploidías sexuales,
  • Presentan un mayor riesgo de anomalías cromosómicas en el feto,
  • Válido para embarazo simple y también múltiple.

Resultado completo

La prueba MaterniT21 PLUS analiza más regiones cromosómicas que ninguna otra prueba prenatal no invasiva en el mercado, hasta el momento. Entre las regiones del genoma y los síndromes asociados se incluyen:

  • Trisomía 21 (síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (síndrome de Patau)
  • Sexo fetal
  • 45,X (síndrome de Turner)
  • 47,XXY (síndrome de Klinefelter)
  • 47,XXX (síndrome de triple X)
  • 47,XYY (síndrome XYY)
  • Trisomía 16
  • Trisomía 22
  • 22q (síndrome de DiGeorge)
  • 5p (síndrome de maullido)
  • Síndrome de deleción 1p36
  • 15q (síndromes de Prader-Willi/ Angelman)
  • 11q (síndrome de Jacobsen)
  • 8q (síndrome de Langer-Giedion)
  • 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn)

Resultados claros y sencillos

  • Le comunicaremos el resultado positivo o negativo para T21/T18/T13,
  • Le comunicaremos el índice de riesgo para aneuploidías sexuales del feto/ T22/T16/microdeleciones específicas,
  • Indicación opcional del sexo del feto/aneuploidías sexuales del feto/ microdeleciones específicas,
  • El índice de no notificación de resultado (non reportable rate) es inferior al 1,5% de las pruebas de laboratorio realizadas. 

Test MaterniT 21 PLUS y MaterniT GENOME Cartagena

MaterniT™ GENOME

DESARROLLADO POR SEQUENOM LABORATORIES

Tipo de test: Análisis prenatal no invasivo

Muestra: Sangre

A quién sirve el test: Toda persona que desee corroborar que su bebé se está desarrollando normalmente

Anomalías examinadas:

Test MaterniT-21 Cartagena ColombiaAnaliza los 23 pares de cromosomas. Esto incluye las anomalías más conocidas, pero también un conjunto de anomalías menos frecuentes que representan un 14% de todos los casos de anomalías genéticas. Las anomalías analizadas más frecuentes son:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • 47, XXY (Síndrome de Kleinfelter)
  • 47, XYY (Síndrome 47, XYY)
  • 47, XXX (Síndrome de triple X)
  • 45, X (Síndrome de Turner)
  • 22q (Síndrome DiGeorge)
  • 5p (Síndrome Cri-du-chat) 
  • 15q origen paterno (Síndrome Prader-Willi)
  • 15q origen materno (Síndrome Angelman)
  • 1p36 (Deleción 1p36)
  • 4p (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
  • 8q (Síndrome Langer-Giedion)
  • 11q (Síndrome Jacobsen)
  • Trisomía 16
  • Trisomía 22

Determinación del sexo fetal: Sí

Beneficios: Analiza todos los cromosomas, proporcionando la mayor información disponible hasta la fecha con una resolución de 7MB

Resultado: Se indica como positivo o negativo para todas las condiciones

Para tipo de embarazo: Simple, a partir de la semana 10

Test BabyGenes™

Test Babygenes BarranquillaEs el primer análisis genético del recién nacido por tecnología de Secuenciación Masiva.

¿Por qué es importante realizar el análisis BabyGenes™?

Este análisis incluye todas las enfermedades que se estudian en las pesquisas realizadas actualmente a los recién nacidos en Estados Unidos y en Europa. En total se estudian más de 70 patologías de acuerdo a la recomendación del Colegio Americano de Genética Médica (ACGM). Previniendo así afecciones que pueden causar enfermedades graves, discapacidad intelectual e incluso la muerte.

Estudios recientes demostraron que los tests Decipher pueden predecir la agresividad de la enfermedad de manera más precisa que las tradicionales medidas clínicas, como los niveles de PSA y Gleason Score.

La importancia de una detección precoz

Gran parte de las enfermedades detectadas a través de BabyGenes™ no presentan síntomas visibles hasta que el daño ya se ha producido en el organismo. El diagnóstico precoz desempeña un papel clave en la evolución de estas enfermedades. Un tratamiento médico temprano puede permitir que su hijo lleve una vida normal, o minimizar las consecuencias de la enfermedad.

¿Qué es BabyGenes™?

BabyGenes test Cartagena Colombia

BabyGenes™ es el primer análisis genético del recién nacido por tecnología de Secuenciación Masiva (NGS-Next Generation Sequencing). Esta tecnología hace posible analizar 92 genes asociados a distintas enfermedades a partir de una simple gota de sangre obtenida en el momento del nacimiento. Estos desórdenes si son identificados y tratados a tiempo, permiten el desarrollo sano de tu bebé o una mejor calidad de vida.

¿Qué enfermedades se detectan con este análisis?

A través de la secuenciación específica de 92 genes BabyGenes™ identifica mutaciones asociadas a trastornos del metabolismo y mutaciones vinculadas a enfermedades hereditarias. Las enfermedades incluídas en este análisis pueden clasificarse en los siguientes grupos:

  • METABÓLICAS: Vinculadas a las reacciones químicas en el cuerpo para crear energía y construir tejido.
  • ENDOCRINAS: Relacionadas a las hormonas que afectan las funciones del cuerpo
  • HEMOGLOBINAS: En relación a los glóbulos rojos que oxigenan la sangre
  • OTROS DESÓRDENES GENÉTICOS: Como por ejemplo la Fibrosis Quística o la Sordera Congénita

Descripción de algunos de los desórdenes detectados por BabyGenes™

  • Deficiencia de 3-Hidroxi-2Metilbutiril-CoA deshidrogenasa (2M3HBA)
  • Deficiencia de 2-Metilbutiril-CoA deshidrogenasa (2MBG)
  • Deficiencia  de 3-Hidroxi-3Metilglutaril liasa (HMG)
  • Deficiencia  de 3-Metilcrotonil-CoA carboxilasa (3MCC)
  • Deficiencia  de 3-Metilglutaconil-CoA hidratasa (3MGA)
  • Deficiencia eciencia Beta-Cetotiolasa (KT)
  • Acidemia Glutárica Tipo 1 (GA I)
  • Deficiencia  de Sintetasa Holocarboxilasa (MCD)
  • Deficiencia  de Isobutiril-CoA deshidrogenasa (IBG)
  • Acidemia Isovalérica
  • Acidemia Malónica
  • Acidemias Metilmalónicas:
  • Deficiencia  Metilmalonil-CoA mutasa
  • Deficiencia  de Adenosilcobalamina
  • Deficiencia  combinada de Metilmalonil
  • Acidemia Propiónica
  • Desórdenes de la Oxidación de Ácidos Grasos
  • Deficiencia de 2,4 Dienoil-CoA Reductasa
  • Deficiencia  de Carnitina – Acelcarnitina Translocasa
  • Deficiencia  de Carnitina Palmitoil Transferasa Tipo 1 (CPT-I)
  • Deficiencia  de Carnitina Palmitoil Transferasa Tipo 2 (CPT-II)
  • Deficiencia a de Carnitina Primaria (CUD)
  • Acidemia Glutárica Tipo 2 (GA II)
  • Deficiencia a de la cadena larga de L-3-Hidroxi Acil-CoA deshidrogenasa (LCHAD)
  • Deficiencia de la cadena media Acil-CoA deshidrogenasa (MCAD)
  • Deficiencia de la cadena media/corta de L-3- Hidroxi Acil CoA deshidrogenasa (M/SCHAD)
  • Deficiencia de la cadena corta de Acil-CoA deshidrogenasa (SCAD)
  • Deficiencia de Proteína Trifuncional Mitocondríaca (TFP)
  • Defiiciencia de la cadena muy larga de Acil-CoA deshidrogenasa (VLCAD)
  • Desórdenes de los Aminoácidos
  • Arginemia
  • Aciduria arginosuccinica (Deciencia de ASA Liasa)
  • Fenilcetonuria (PKU)
  • PKU clásica
  • Hiperfenilalaninemia
  • Deficiencia de Cofactor Biopterin
  • Citrulinemia tipo 1 (CIT-I)
  • Citrulinemia tipo 2 (CIT-II)
  • Homocistinuria
  • Hipermetionimenia
  • Enfermedad de orina de jarabe de arce (MSUD)
  • Tirosinemia tipo 1 (TYR I)
  • Tirosinemia tipo 2 (TYR II)
  • Tirosinemia tipo 3 (TYR III)
  • Tirosinemia neonatal transitoria
  • Hiperamonemia
  • Condiciones Endocrinas – Hemoglobinas
  • Hiperplasia Adrenal Congénita
  • Deficiencia de 21-Hidroxilasa perdedora de sal
  • Deficiencia de 21-Hidroxilasa con virilización simple
  • Hipotiroidismo Congénito
  • Enfermedad de Hemoglobina S/Beta Talasemia
  • Enfermedad de Células Falciformes o Hemoglobina S
  • Enfermedad de Hemoglobina S/C
  • Otras enfermedades hemoglobinas

Otras condiciones: 

  • Síndrome de Inmunodeciencia Combinada Severa (SCID)
  • Deficiencia  de Biotinidasa (BIOT)
  • Galactosemia (GALT)
  • Fibrosis Quística (CF)
  • Deficiencia de Galactosa 4-Epimerasa (GALE)
  • Deficiencia  de Galactoquinasa (GALK)
  • Enfermedad de Pompe (GSD II)
  • Enfermedad de Fabry
  • Enfermedad de Gaucher
  • Enfermedad de Krabbe
  • Mucopolisacaridosis tipo 1 (MPS I)
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Tipo A
  • Tipo B
  • Tipo C1
  • Tipo C2
  • NUEVO! Deciencia de Metilmalonil CoA epimerasa
  • NUEVO! Adrenoleucodistroa (ALD)
  • NUEVO! Sordera Congénita No Sindrómica
  • NUEVO! Otros genes asociados al SCID

¿Cómo se realiza este análisis?

El análisis se realiza a partir de unas pocas gotas de sangre extraídas del cordón umbilical en el momento del nacimiento o posteriormente a través de una punción en el talón. Esta muestra de sangre que contiene el ADN del bebé es enviada al laboratorio de BabyGenes™ en Colorado, Estados Unidos, donde se realiza el estudio.

El examen es seguro y no presenta ningún riesgo para su bebé. La muestra puede incluso tomarse hasta el primer año de vida. Los resultados son comunicados en un plazo de 10 días hábiles luego de la toma de la muestra.

¿En qué se diferencia este análisis de otros?

Los screenings neonatales de rutina realizados desde 1960 se basan en la búsqueda de residuos metabólicos en la sangre del bebé y presentan cierto porcentaje de falsos-positivos y falsos negativos. Asimismo requieren una prueba confirmatoria.

BabyGenes™, mediante el uso de tecnología de ultima generación en secuenciación genética, es capaz de ir directamente al origen de la enfermedad que se encuentra en los genes y de esta forma realiza un diagnóstico claro, rádido y preciso.

Además, este análisis permite identificar si el niño y potencialmente su familia son portadores sanos de alguna de estas mutaciones. Un portador sano es una persona que tiene un solo gen mutado mientras que el otro gen no está afectado, por lo cual no manifiesta la enfermedad.

Conocer la presencia de esta mutación es un elemento muy valioso ya que con el debido asesoramiento genético es posible evitar la aparición de estas enfermedades en el futuro en nuevos miembros de la familia.

Babygenes™ Carrier Screening

Babygenes Carrier Screening Cartagena Colombia

¿Qué es la detección de portadores?

La detección de portadores le proporciona a usted ya su médico información sobre sus riesgos reproductivos y cómo pueden afectar a sus hijos. Al identificar los riesgos genéticos de cada uno de los padres, las familias pueden comprender la posibilidad de que un niño pueda o no verse afectado por ciertas condiciones.

¿Qué es un portador?

Cada individuo tiene dos copias de cada gen dentro de su cuerpo. Usted recibe una copia de su madre y una de su padre. La combinación es lo que determina tus características. Un portador es alguien que tiene una copia normal del gen y una copia anormal. Muchas veces, los portadores no muestran signos de problemas de salud porque todavía poseen una copia normal. Es común que las personas no estén al tanto de su estatus de portador.

Sin embargo, ser portador se vuelve muy importante cuando usted tiene un hijo porque esto aumenta la posibilidad de que su hijo se verá afectado por la enfermedad. Si dos portadores de una enfermedad en particular tienen un hijo, hay un 25% de probabilidad de que el niño se vea afectado por la enfermedad (para los trastornos autosómicos recesivos). 

Detección de portadores de genes de bebé

La detección de portadores es una herramienta de planificación familiar muy útil. Si usted está embarazada o planeando, la información del portador es importante de entender antes de que su niño llegue.

Baby Genes Carrier Screening se dirige a 105 genes que están clínicamente ligados a 71 condiciones metabólicas del recién nacido. Casi todas estas condiciones tienen opciones de tratamiento exitosas para permitir que el niño se desarrolle normalmente si es detectado temprano. Como padre, es importante comprender los riesgos de herencia que conlleva su embarazo y prepararse adecuadamente en caso de que su hijo se vea afectado. Si se detecta temprano, el niño puede ser diagnosticado y tratado apropiadamente. La detección de portadores proporciona información proactiva que potencialmente puede salvar la vida de su hijo.

¿Cómo se realiza la detección de portador?

Después de la solicitud de pedido, Baby Genes enviará un kit de recolección de muestras a usted o a su médico. Se recogerá un hisopo bucal (hisopo de mejilla) de cada individuo y se lo devolverá al laboratorio para someterlo a pruebas. Los resultados serán reportados dentro de 7-10 días.

Test prenatal Harmony®

Harmony prenatal test

¿Qué es Harmony?

Test-prenatal-Harmony-en-Cartagena-para-determinar-sindrome-de-Down

Cuando está embarazada, su sangre contiene fragmentos del ADN de su bebé. La prueba prenatal Harmony Prenatal Test es un nuevo tipo de prueba que analiza este ADN en una muestra de su sangre para predecir el riesgo de síndrome de Down (trisomía 21) y de otras dos afecciones genéticas, la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau). Para mujeres de cualquier edad o categoría de riesgo Los análisis de sangre tradicionales pueden pasar por alto hasta el 15 % de los casos de síndrome de Down en mujeres embarazadas. Harmony se desarrolló para ser un análisis prenatal más preciso del síndrome de Down en mujeres de cualquier edad y categoría de riesgo. Se trata de un análisis de sangre nuevo basado en el ADN que ha sido ampliamente probado en mujeres embarazadas de 18 a 50 años para descartar la trisomía 21.

Una prueba más precisa

En estudios clínicos se ha demostrado que la prueba Harmony identifica el 99 % de los casos de síndrome de Down y que su tasa de falsos positivos es menor del 0.1 %.

Claridad desde el principio

La prueba Harmony Prenatal Test requiere una única extracción de sangre y puede realizarse a las 10 semanas de embarazo o despues. Los resultados suelen estar disponibles en unos 7 días laborables. Otras pruebas utilizadas habitualmente para el síndrome de Down se realizan más adelante en el embarazo y requieren varias visitas a la consulta.

Se reduce la necesidad de pruebas de seguimiento

La mayor precisión y la baja tasa de falsos positivos de Harmony comparada con las pruebas tradicionales reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas debido a un resultado positivo. Las pruebas de seguimiento podrían incluir un procedimiento invasivo, como la amniocentesis.

Cromosomas sexuales fetales

La prueba Harmony Prenatal Test también puede usarse a las 10 semanas para evaluar los cromosomas X e Y. En consecuencia, tiene la opción de analizar afecciones causadas por tener una copia de más o de menos de los cromosomas X o Y, como los síndromes de Turner y de Klinefelter.

Tres pasos sencillos para aclarar sus dudas

  1. A las 10 semanas o más tarde se hará un sencillo análisis de sangre.
  2. Su muestra se envía al laboratorio de Harmony, donde será analizada.
  3. Los resultados se envían a su médico en unos 7 días laborales.

Sus resultados

El resultado de la prueba le dará una respuesta clara sobre el riesgo que tiene su embarazo de presentar las afecciones genéticas que se incluyen en este análisis. Cuando tenga los resultados del Harmony test podrá comentar la atención de su embarazo con el médico que la atiende.

Puedo asesorarte, aparta tu cita: (5)6463770, celular: 3148755900, haz clic aquí para contactarme 

Ginecología

GinecologiaEs la ciencia que estudia el sistema reproductor femenino y nos permite así realizar diagnóstico y tratamiento de síntomas asociados a enfermedades tales como: Dismenorrea (períodos menstruales dolorosos), Incontinencia urinaria, Amenorrea (períodos menstruales ausentes), Infertilidad, Endometriosis, etc.

Te ofrezco una atención profesional, además contamos con cómodas instalaciones y apoyo tecnológico que nos permiten realizar diagnósticos más precisos. Durante la consulta incluye: examen físico y ginecológico, examen mamario, ecografía, citología y asesoría en planificación familiar. Acompañamos a la mujer desde su Pubertad y Adolescencia pasando por la edad adulta y embarazo hasta el climaterio conocido también como Menopausia facilitando así esa transición que trae consigo algunos cambios en la mujer.

 

Puedo asesorarte, aparta tu cita: (5)6463770, celular: 3148755900, haz clic aquí para contactarme 
 
Ginecóloga Iliana Giovannetti, Cartagena- Colombia

 

Testimonios

  • "Excelente profesional; de todos los profesionales en medicina que he tenido la oportunidad de visitar en esta ciudad, ella me ha dado la mejor atención.
    También, tome un tratamiento de electroestimulación y a partir de la primera sesión la mejoría ha sido bastante notable, Gracias Dra. Iliana."
    Maria Pierce
  • Lo mejor: "La mejor atención que he recibido en toda mi vida. Ella está realmente comprometida con su profesión. He tenido la oportunidad de tomar varios tratamientos con ella, y en su consultorio se siente plena confianza de estar en las mejores manos."
    Maria Teresa P.
  • "Después de 5 años encontré la médica perfecta para toda mujer, te entiende, te escucha, muy Profesional, dedicada a sus pacientes, dialogos claros y bien explicados, me encanta porque muy pocos médicos que sean como ella en su vocación la recomiendo al 100% ."
  • "Excelente doctora, con la ética profesional que toda mujer quiere de su Ginecóloga, la cual inspira confianza por su trato y manejo de las situaciones."
    Alejandra Montoya Q.
  • "En conocimiento de práctica del tratamiento que me hicieron (peeling + microdermoabrasión, electroestimulación y ampliación del punto G) puedo expresar el agrado y gran satisfacción por los excelentes resultados, no solo estéticos sino de gran placer. Lo considero que fue una de las mejores inversiones para mi ser, fiel testigo de los mejores resultados por consiguiente el mejor consejo para recomendarlo."
    Johana L. Forero Leon
  • "Mi experiencia ha sido extraordinaria en el momento de realizarme la sesión de la depilación láser, es agradable y no dolorosa."
    Chía Yepes
  • "Mirando en un directorio encontré el nombre de Iliana GIovannetti, aunque nunca había escuchado su nombre, no me arrepiento de tomar la decisión de verme con ella. Su consultorio cuenta con aparatos de última tecnología y al entrar encuentras un ambiente íntimo. Sin duda alguna, es una excelente doctora y a todo el que puedo se la recomiendo".
    Gina Mouthon
  • "Es una persona muy cálida, siempre disponible y dispuesta a atender las dudas de sus pacientes y que está al día en las últimas investigaciones relacionadas a su carrera, no sólo en lo relacionado con el embarazo, sino que de forma integral. La recomiendo por ser una gran profesional, que tiene la capacidad de humanizar su carrera y hacerte sentir tranquila, comprendida y segura en los meses más lindos, pero a la vez los más vulnerables en la vida de una mujer: cuando está gestando una nueva vida."
    Francisca Montaño, chilena
  • "Mi experiencia con la doctora Iliana Giovannetti es satisfactoria 100%. Fue mi doctora durante todo mi embarazo y puedo decir que es la mejor ginecóloga que he asistido. Es una persona muy profesional y estudiada. No se le escapa ningun detalle y cada una de sus recomendaciones son muy efectivas. Es una gran persona en el ambito laboral y ademas personal. La super recomiendo"
    Bertha Baladi
  • "Un día la Doctora Iliana me llamó y me contó del láser nuevo que había adquirido, además de ser guiado por una ginecóloga de tanto conocimiento decidí llegar para probarlo y desde la primera vez vi los resultados, recupere la piel más tersa, la partes oscuras se aclaran y la piel se ma ha puesto bien. Volví a recuperar mi vida alrededor del mar.....este láser lo recomiendo porque desde el primer día vi la respuesta positiva, en la zonas donde más vellos tengo"
    Patricia Torres 
  • "Inicié las sesiones de depilación láser, excelente consultorio: Profesionalismo al máximo.. y todos super amables..." 
    Sabrina Saad Porto
  • "Dra Iliana la felicito por su profesionalismo y por su nuevo consultorio. Que bueno saber que en la ciudad tengamos ese servicio de depilación con láser sin dolor." 
    Ibet Ponce Cabrales